2021-Boletín del ECEMC-Datos 2019 Memoria Anual
Revista de Dismorfología y Epidemiología. Serie VI, Datos Memoria Anual del ECEMC
“Datos Memoria anual del ECEMC. Bol ECEMC: Rev Dismor Epidemiol. 2021; Serie VI”
I.- Análisis clínico-epidemiológico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC. Distribución por etiología y por grupos étnicos.
- Gráfica 1. Distribución anual de los recién nacidos con defectos congénitos
- Tabla 1. Distribución por tipo de presentación clínica de los niños con defectos congénitos registrados en el período analizado
- Gráfica 2. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por tipo de presentación clínica, en tres períodos de tiempo
- Tabla 2. Distribución de 17 defectos congénitos seleccionados, por tipo de presentación clínica (aislados, secundarios a otros defectos, polimalformados y síndromes). Período: 1980-2019
- Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia de recién nacidos con algún defecto blastogénico
- Tabla 3. Distribución etiológica de los recién nacidos con defectos congénitos identificados durante los tres primeros días de vida
- Gráfica 4. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología (1980-2019)
- Gráfica 5. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología: 2018 y 2019
- Gráfica 6. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos dominantes en el ECEMC
- Gráfica 7. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos recesivos en el ECEMC
- Gráfica 8. Distribución quinquenal de las embriofetopatías más frecuentes en el ECEMC
- Tabla 4. Síndromes autosómicos dominantes por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 5. Síndromes autosómicos recesivos por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 6. Síndromes con otras etiologías génicas (*) por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 7. Síndromes de gen contiguo-microdeleción, disomía uniparental o imprinting genómico por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 8. Síndromes o entidades de etiología desconocida por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 9. Embriofetopatías por 10.000 RN (1980-2019)
- Tabla 10. Estimación mínima de la prevalencia global al nacimiento de determinados síndromes de los que existen varios tipos clínicos y/o etiológicos (1980-2019)
- Tabla 11. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por sistemas afectados
- Gráfica 9. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico
- Gráfica 10. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico (excluyendo la etnia blanca)
- Gráfica 11. Distribución de los padres de los controles del ECEMC, según país de procedencia, por periodos de tiempo
II.- Vigilancia Epidemiológica de anomalías congénitas en España sobre los datos registrados por el ECEMC en el período 1980-2019.
- Tabla 1. Población estudiada en los diferentes períodos de tiempo
- Tabla 2. Cobertura del registro de nacimientos del ECEMC (Según datos del INE para 2019, en relación con el lugar de residencia de la madre)
- Tabla 3. Frecuencia de recién nacidos con defectos congénitos (DC) por hospitales y Comunidades Autónomas en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2018 y 2019
- Tabla 4. Frecuencia global de 33 defectos congénitos diagnosticados durante los tres primeros días de vida, en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2018 y 2019
- Gráfica 1.1. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ANENCEFALIA
- Gráfica 1.2. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ESPINA BÍFIDA
- Gráfica 1.3. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ENCEFALOCELE
- Gráfica 1.4. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- HIDROCEFALIA
- Gráfica 1.5. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ANOFTALMÍA / MICROFTALMÍA
- Gráfica 1.6. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ANOTIA / MICROTIA
- Gráfica 1.7. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- FISURA DEL PALADAR
- Gráfica 1.8. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- LABIO LEPORINO ± FISURA DEL PARADAR
- Gráfica 1.9. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ATRESIA/ESTENOSIS DE ESÓFAGO
- Gráfica 1.10. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- HERNIA DIAFRAGMÁTICA
- Gráfica 1.11. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ATRESIA/ESTENOSIS DE ANO/RECTO
- Gráfica 1.12. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- HIPOSPADIAS
- Gráfica 1.13. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- ONFALOCELE
- Gráfica 1.14. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- GASTROSQUISIS
- Gráfica 1.15. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- REDUCCIÓN DE EXTREMIDADES
- Gráfica 1.16. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2019.- SÍNDROME DE DOWN POR EDAD MATERNA
- Gráfica 2. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos cardiovasculares
- Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos renales (exc. agenesia renal bilateral) y de la vía urinaria
- Tabla 5. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (anencefalia, espina bífida, encefalocele)
- Tabla 6. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (hidrocefalia, anoftamía ó microftalmía, anotia/microtia)
- Tabla 7. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (fisura del paladar, labio leporino ± fisura paladar, hernia diafragmática)
- Tabla 8. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (atresia/estenosis de esófago, atresia/estenosis de ano/recto, agenesia renal bilateral)
- Tabla 9. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (onfalocele, gastrosquisis, defecto de pared corporal)
- Tabla 10. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (reducción de extremidades, síndrome de Down, hipospadias)
- Gráfica 4. Distribución según país de procedencia de los padres de los RN con DC y controles del ECEMC en tres períodos de tiempo
- Gráfica 5. Distribución secular de los controles del ECEMC por etnias diferentes a la blanca autóctona
- Gráfica 6. Prevalencia de RN con DC en las distintas etnias (intervalo de confianza al 95%). Período: 1980 – 2019
III.- GRUPO DE INVESTIGACIÓN DEL ECEMC EN 2021.
- Grupo Coordinador del ECEMC
- Grupo Periférico o Red Clínica del ECEMC
IV.- CENTROS HOSPITALARIOS PARTICIPANTES EN EL ECEMC (1976-2021).
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